BRONCHORECTINE AU CITRAL NOURRISSONS, suppositoire, boîte de 10
Retiré du marché le : 09/02/2012
Dernière révision : 05/12/1996
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
Source :
Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Liées à la voie d'administration : antécédents récents de lésions anorectales.
ALERTE AFSSAPS DU 14/11/2011
- Liées à la voie d'administration : antécédents récents de lésions anorectales.
ALERTE AFSSAPS DU 14/11/2011
Contre-indication des suppositoires contenant des dérivés terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois et les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsion fébrile.
MISES EN GARDE :
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez les nourrissons et chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation : ne pas dépasser les doses préconisées.
- En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez les nourrissons et chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation : ne pas dépasser les doses préconisées.
- En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes.
- Liés à la voie d'administration : risque de toxicité locale, d'autant plus fréquent et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.
- Possibilité d'allergie.
- En cas de non-respect des doses préconisées, risque de convulsions chez l'enfant.
- Possibilité d'allergie.
- En cas de non-respect des doses préconisées, risque de convulsions chez l'enfant.
Sans objet.
Sans objet.
Mode d'administration :
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Posologie :
2 à 3 suppositoires par 24 heures.
Durée d'administration :
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Posologie :
2 à 3 suppositoires par 24 heures.
Durée d'administration :
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Sans objet.
Sans objet.
A VISEE ANTISEPTIQUE.
(R : système respiratoire).
Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.
(R : système respiratoire).
Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
10 suppositoires sous plaquettes thermoformées (PVC/Polyéthylène).